Thromboincode - Test para tromboembolismos | Laboratorio Calderón

Thromboincode

Personalizando la evaluación del riesgo de trombosis.

Test clínico thromboincode centro diagnóstico Calderón

La trombofilia hereditaria es la predisposición genética a sufrir tromboembolismo venoso (TEV). Este se debe a la existencia de una serie de variantes genéticas que alteran la función en cascada de la coagulación, aumentando el riesgo individual de TEV.

Según el estudio GAIT, la genética influye en un 60% en el desarrollo de procesos tromboembólicos, siendo un 40% achacables a factores ambientales.

Thromboincode combina un estudio de 12 variantes genéticas relacionadas con alteraciones en la cascada de la coagulación con un algoritmo de los datos clínicos y factores de riesgo relacionados con el paciente, como sexo, edad, índice de masa corporal, condición de fumador, antecedentes familiares, toma de anticonceptivos, embarazo, diabetes. Esta combinación permite determinar el riesgo del paciente a desarrollar un evento tromboembólico venoso e informar sobre recomendaciones personalizadas para apoyar la gestión del riesgo de TEV en pacientes y en sus familiares.

Ejemplos de documentación e informes

Aquí podrás visualizar el ejemplo de solicitud de pruebas tal y como recibirás con el kit, también encontraras un ejemplo de informe como el que recibirás con los resultados, y tanto un pdf como un video con las instrucciones a seguir para la prueba.

Gastos de envío:

Están incluidos en el precio final del kit, salvo cuando las muestras procedan de las Islas Canarias; En este caso se abonará un suplemento de 15€ (IVA incl.).

Plazos de entrega:
  • ThromboInCode: 4 Semanas

260

Thromboincode: test para la evaluación del riesgo de trombosis.

Thromboincode combina un estudio de 12 variantes genéticas relacionadas con alteraciones en la cascada de la coagulación con un algoritmo de los datos clínicos y factores de riesgo relacionados con el paciente, como sexo, edad, índice de masa corporal, condición de fumador, antecedentes familiares, toma de anticonceptivos, embarazo, diabetes. Esta combinación permite determinar el riesgo del paciente a desarrollar un evento tromboembólico venoso e informar sobre recomendaciones personalizadas para apoyar la gestión del riesgo de TEV en pacientes y en sus familiares.

¿Qué aporta Thromboincode con respecto a las prácticas habituales?

En los estudios genéticos convencionales para evaluar la predisposición genética a padecer tromboembolismo venoso (TEV) se suelen valorar dos marcadores genéticos: el Factor V Leiden y la variante genética 20210 AG en el gen PT (Protrombina), lo que permite diagnosticar el 20 % de los pacientes con trombofilia hereditaria.

Thromboincode dispone de un panel validado de 12 variantes genéticas en 7 genes implicados en tromboembolismo venoso cuya selección se ha basado en metaanálisis3,5 y han sido validadas (JAHA).4 Esta circunstancia permite aumentar la sensibilidad desde un 20 hasta un 85%.

Además, Thromboincode dispone de una herramienta exclusiva que Integra los datos genéticos y clínicos para la evaluación del riesgo tromboembólico.

Disponer de esta herramienta permite desarrollar un Informe personalizado en el que se presenta el riesgo actual del paciente y su modulación según los factores de riesgo, aportando recomendaciones personalizadas.

 
¿Quién debería plantearse realizar Thromboincode?
  • Pacientes con antecedentes familiares de TEV o trombofilia hereditaria.
  • Pacientes con historia personal o familiar de TEV que se someten a condiciones transitorias que aumentan el riesgo de trombosis, tales como: embarazo (El riesgo de TEV durante el embarazo y el puerperio se incrementa entre 9 y 34 veces en mujeres con trombofilia genética), anticoncepción hormonal, terapia de reemplazo hormonal, cirugía mayor, inmovilización o viajes de más de 5 h. de duración.
  • Familiares de una persona diagnosticada de trombofilia hereditaria (estudio familiar).
  • Pacientes en tratamiento por un tromboembolismo venoso para evaluar el riesgo de re-trombosis.
  • Pacientes con perfil de TEV que sugiere la existencia de trombofilia hereditaria: TEV en menores de 45 años, TEV recurrente, en territorios vasculares inusuales, etc.
  • Mujeres infértiles (abortos de repetición/fallos de implantación) sin causa identificada o con sospecha de causa trombofílica.
 
¿Sabías que la trombofilia puede estar detrás de los abortos de repetición?

La trombofilia Incrementa el riesgo de trombos en la placenta, reduciendo el riego sanguíneo del feto.

50% de las mujeres con abortos de repetición de causa desconocida, tienen una trombofilia elevada.

Thromboincode en su estudio incluye 8 variantes genéticas relacionadas con abortos de repetición.

Es importante estudiar si la mujer, con antecedentes personales o familiares de abortos de repetición o tromboembolismo venoso, presenta un perfil trombofílico para instaurar las medidas preventivas adecuadas.

 
¿Qué marcadores genéticos están incluidos en Thromboincode?
VARIANTESGEN/PROTEÍNAPREVALENCIARIESGO(d) RELATIVO DE ETV
rs6025 (FV Leiden)Factor V7-1315-25%5 (h) / 34 (H)
rs1799963 (ProtrombinaFactor V7-136-16%4,20 (h) / 26,4 (H
rs1081020Factor XII16-186%(c)3,22 (h)
rs8176719Grupo ABO19-21 (portadores A1)nd2,6
rs7853989
rs8176743
rs8176750
rs2232698Serpina A10224,4%3,89
rs121909548Serpina C1231,7%9,75
rs118203905 (FV Cambridge)Factor V7-13Nd5 (h) / 34 (H)
rs118203906  (FV Hong Kong)
rs5895Factor XIII8,24,252%(c)0,8
(h): Heterocigoto / (H): Homocigoto / c: Valor en homocigosis / d: Datos obtenidos de bibliografía y diferentes metaanálisis ETV: Enfermedad tromboembólica venosa