Método Melisa
Análisis de laboratorio para la valoración de la hipersensibilidad a metales
INFORMACIÓN DIRIGIDA EXCLUSIVAMENTE A PROFESIONALES SANITARIOS.
El ensayo MELISA® es un procedimiento analítico realizado en laboratorio clínico como método interno (in house), destinado exclusivamente a su utilización bajo solicitud de un profesional sanitario cualificado.Descripción del procedimiento
El ensayo MELISA® es una metodología basada en el análisis de una muestra de sangre periférica, destinada a evaluar la respuesta inmunológica celular frente a metales potencialmente implicados en reacciones de hipersensibilidad retardada mediada por células (tipo IV).
El procedimiento consiste en el aislamiento de linfocitos de sangre periférica, que posteriormente se cultivan in vitro en presencia de antígenos metálicos seleccionados. Tras un periodo de incubación aproximado de cinco días, se evalúa la proliferación linfocitaria inducida por dichos antígenos.
La actividad proliferativa se compara con un cultivo control sin exposición antigénica, obteniéndose un índice de estimulación linfocitaria, que constituye el parámetro analítico del ensayo.
Los resultados deben interpretarse siempre en correlación con la historia clínica, la exploración física y otras pruebas diagnósticas disponibles.
Utilidad clínica
La evaluación de hipersensibilidad a metales puede considerarse, según criterio clínico, en los siguientes contextos:
- Dermatitis de contacto persistente o recurrente.
- Evaluación de posibles reacciones adversas asociadas a implantes o materiales médicos.
- Pacientes con antecedentes documentados de sensibilización a metales.
- Situaciones clínicas en las que se sospeche hipersensibilidad retardada mediada por linfocitos T asociada a exposición a metales.
La indicación diagnóstica debe establecerse siempre por el profesional sanitario responsable de la valoración clínica.
Diferenciación entre hipersensibilidad y toxicidad por metales
El ensayo MELISA® evalúa respuesta inmunológica celular frente a antígenos metálicos.
No se trata de un método destinado a determinar concentraciones de metales en el organismo ni a evaluar procesos de toxicidad por metales.
La toxicidad por metales se relaciona con la acumulación tisular de determinados metales a concentraciones elevadas, mientras que las reacciones de hipersensibilidad corresponden a mecanismos inmunológicos mediados por células en individuos previamente sensibilizados.
Metales evaluados
Diversos metales pueden inducir respuestas inmunológicas mediadas por linfocitos T en individuos previamente sensibilizados. Entre los metales frecuentemente evaluados se incluyen níquel, paladio, oro, cobalto, cromo, compuestos de mercurio. Otros metales que pueden analizarse según indicación clínica incluyen berilio, titanio, estaño, platino, cobre.
Posibles fuentes de exposición
La exposición a metales puede producirse en diferentes contextos clínicos o ambientales, incluyendo implantes médicos y prótesis ortopédicas, materiales dentales, dispositivos médicos implantables, exposición ocupacional, exposición ambiental.
Información regulatoria
La metodología MELISA® se realiza en el laboratorio clínico como procedimiento analítico interno (in house).
No constituye un producto sanitario comercializado ni un kit diagnóstico.
La solicitud del ensayo y la interpretación de los resultados corresponden exclusivamente a un profesional sanitario cualificado, quien valorará su indicación dentro del proceso diagnóstico del paciente.
El ensayo se realiza bajo licencia de la Fundación MELISA, entidad responsable de la supervisión metodológica y del control de calidad asociado a su implementación en los laboratorios autorizados.
Desde octubre de 2014, Centro Diagnóstico Calderón dispone de licencia para la realización del ensayo MELISA® en sus instalaciones.
Plazo orientativo de emisión de resultados
El plazo habitual de emisión de resultados es de aproximadamente 7 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio.
Solicitud del ensayo
La realización del ensayo MELISA® requiere solicitud por parte de un profesional sanitario, responsable de la indicación clínica y de la interpretación de los resultados.
Para información técnica o logística relacionada con la realización del procedimiento, los profesionales sanitarios pueden contactar con el laboratorio:
Laboratorio Calderón
📍 C/ Colón, 37 · 12001 Castellón
📧 logistica@laboratoriocalderon.com
☎ 964 220 216