Diagnóstico prenatal no invasivo

Durante el embarazo fragmentos de ADN libre procedentes de la madre y del feto circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. Las nuevas tecnologías han hecho posible el análisis de ADN fetal en una muestra de sangre materna sin necesidad de realizar exploraciones invasivas como la amniocentesis. Esta circunstancia permite tanto la evaluación de alteraciones genéticas y cromosómicas fetales como la realización de una prueba de paternidad de forma prenatal y no invasiva.

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NI/+

El estudio genético prenatal no invasivo más completo. Valora todos los cromosomas, Deleciones/duplicaciones asociadas a 60 síndromes y Sexo fetal. Además, es el test más validado.

 

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