Kit NI/+
El test genético prenatal no invasivo más completo y validado
Kit NI/+, el estudio genético prenatal no invasivo más completo y validado
Durante el embarazo fragmentos de ADN libre (no celular) provenientes de la madre y del feto circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. El kit NI/+ es un estudio genético prenatal no invasivo de las aneuploidías fetales de todos los cromosomas, incluyendo:- Trisomía 13
- Trisomía 9
- Trisomía 18
- Trisomía 21
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
- 45, X (Turner)
- 47, XXY (Klinefelter)
- 47, XXX
- 47, XYY
- Sexo fetal (*)
- Delecciones/duplicaciones mayores a 7 Mb en sangre materna
KIT NI/+, EL TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO MÁS VALIDADO
Elevada fiabilidad de la prueba, con una detección de trisomías fetales 13, 18 y 21 superior al 99,9% y una tasa de falsos positivos inferior al 0,1%. Tras la extracción de la sangre materna, el test NI/+ realiza un exhaustivo control de calidad para garantizar que sus resultados sean altamente precisos, comprobando que la fracción de ADN fetal en la muestra supere el 2% necesario para el análisis. De no ser así (< 1.5% de los casos), se solicita una nueva extracción de sangre a la paciente. La precisión del análisis se consigue mediante un doble algoritmo, que se usa para la predicción de riesgo y el cálculo de la fracción fetal.SENSIBILIDAD (Mark D. Pertile et al., 2021):
- Trisomía 13: 99,9%
- Trisomía 18: 99,9%
- Trisomía 21: 99,9%
LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL KIT NI/+, TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO
- Disponible a partir de la semana 10 de gestación confirmada por ecografía.
- Se puede realizar en embarazos con ovodonación.
- Apto para embarazos gemelares (consultar condiciones específicas).
- Alta fiabilidad con una cantidad mínima de ADN fetal (2%).
- Análisis de todos los cromosomas a precio asequible.
- Prueba diagnóstica confirmatoria incluida en caso de resultado positivo.
- Asesoramiento genético antes y después del test. Pregúntenos sus dudas sin compromiso.
- Servicio a nivel nacional.
