NI/+
El test genético prenatal no invasivo más completo y validado
NI/+ el estudio genético prenatal no invasivo más completo y validado
Durante el embarazo fragmentos de ADN libre (no celular) provenientes de la madre y del feto circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. NI/+ es un test de cribado genético prenatal que mediante Secuenciación Masiva Paralela (MPS) y un exhaustivo análisis bioinformático, obtiene una estimación de riesgo de que el feto presente alguna de las siguientes alteraciones cromosómicas:
- Trisonomía 13
- Trisonomía 9
- Trisonomía 18
- Trisonomía16
- Trisonomía21
- Trisonomía 22
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
- 45, X (Turner)
- 47, XXY (Klinefelter)
- 47, XXX
- 47, XYY
- Sexo fetal
- Aneuploidías de todos los cromosomas (*)
- Delecciones/duplicaciones asociadas a 60 síndromes de microdeleción y microduplicación. (**)
(*) Opcional pero incluido en el mismo estudio.
(**) Ampliación de información en el consentimiento informado. Pregunte a su proveedor de análisis clínicos más cercano.
NI/+ EL TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO MÁS VALIDADO
Estudios de validación independientes, incluyendo el mayor estudio mundial realizado sobre test prenatales no invasivos con 147.000 mujeres participantes, han confirmado la elevada fiabilidad de esta prueba, con una detección de trisomías fetales 13, 18 y 21 superior al 99% y una tasa de falsos positivos inferior al 0,1%. Tras la extracción de la sangre materna, el test NI/+ realiza un exhaustivo control de calidad para garantizar que sus resultados sean altamente precisos, comprobando que la fracción de ADN fetal en la muestra supere el 3´5% necesario para el análisis. De no ser así (< 2,8% de los casos), se solicita una nueva extracción de sangre a la paciente. La precisión del análisis se consigue mediante un doble algoritmo, que se usa para la predicción de riesgo y el cálculo de la fracción fetal, desarrollado por la compañía genómica más relevante a nivel mundial (BGI). SENSIBILIDAD (Zhang et al., 2015):- Trisonomía 13: 99,99%
- Trisonomia 18: 98,24%
- Trisonomia 21: 99,17%
- Sexo fetal: 98%
- Aneuploidías de los cromosomas sexuales: 95% 45, X (Turner) 47, XXY (Klinefelter) 47, XXX 47, XYY
(*) Algoritmo con marcado CE-IVD probado en más de 4 millones de muestras.LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL NI/+ TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO
- Disponible a partir de la semana 10 de gestación.
- Se puede realizar en embarazos con ovodonación.
- Apto para embarazos gemelares (consultar condiciones específicas).
- Alta fiabilidad con una cantidad mínima de ADN fetal (3,5%).
- Análisis de todos los cromosomas a precio asequible.
- Prueba diagnóstica confirmatoria incluida en caso de resultado positivo.
- Asesoramiento genético antes y después del test. Pregúntanos tus dudas sin compromiso.
- Servicio a nivel nacional.