Kit NI/+

Kit NI/+, el estudio genético prenatal no invasivo más completo y validado

Durante el embarazo fragmentos de ADN libre (no celular) provenientes de la madre y del feto circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. El kit NI/+ es un test de cribado genético prenatal que mediante Secuenciación Masiva Paralela (MPS) y un exhaustivo análisis bioinformático, obtiene una estimación de riesgo de que el feto presente alguna de las siguientes alteraciones cromosómicas:

• Trisomía 13
• Trisomía 9
• Trisomía 18
• Trisomía 16
• Trisomía 21
• Trisomía 22
• Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
  • 45, X (Turner)
  • 47, XXY (Klinefelter)
  • 47, XXX
  • 47, XYY
  • Sexo fetal (*)
  • Delecciones/duplicaciones mayores a 7 Mb en sangre materna (**)

(*) Opcional pero incluido en el mismo estudio. (**) Ampliación de información en el consentimiento informado. Pregunte a su proveedor de análisis clínicos más cercano.  

KIT NI/+, EL TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO MÁS VALIDADO

Elevada fiabilidad de la prueba, con una detección de trisomías fetales 13, 18 y 21 superior al 99,9% y una tasa de falsos positivos inferior al 0,1%. Tras la extracción de la sangre materna, el test NI/+ realiza un exhaustivo control de calidad para garantizar que sus resultados sean altamente precisos, comprobando que la fracción de ADN fetal en la muestra supere el 2% necesario para el análisis. De no ser así (< 1.5% de los casos), se solicita una nueva extracción de sangre a la paciente. La precisión del análisis se consigue mediante un doble algoritmo, que se usa para la predicción de riesgo y el cálculo de la fracción fetal.  

SENSIBILIDAD (Mark D. Pertile et al., 2021):

• Trisomía 13: 99,9%
• Trisomía 18: 99,9%
• Trisomía 21: 99,9%

(*) Algoritmo con marcado CE-IVD.  

LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL KIT NI/+, TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO

 

• Disponible a partir de la semana 10 de gestación confirmada por ecografía.
• Se puede realizar en embarazos con ovodonación.
• Apto para embarazos gemelares (consultar condiciones específicas).
• Alta fiabilidad con una cantidad mínima de ADN fetal (2%).
• Análisis de todos los cromosomas a precio asequible.
• Prueba diagnóstica confirmatoria incluida en caso de resultado positivo.
• Asesoramiento genético antes y después del test. Pregúntenos sus dudas sin compromiso.
• Servicio a nivel nacional.

 

Ejemplo de Informe