NI/+ TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO - Laboratorio Calderón

NI/+

El test genético prenatal no invasivo más completo y validado

¿Que hacer para realizar este test?

Para realizar este test es necesario que acuda a alguno de nuestros centros concertados por lo que no es posible solicitarlo a través de nuestra tienda online. Si tiene interés en realizar este test, póngase en contacto con nosotros y le indicaremos el modo de proceder en función de su lugar de residencia.

¿Quiere hacerse esta prueba? Pregúntenos.

Email: logistica@laboratoriocalderon.com

Teléfono: 964 220 216

Dirección: C/Colón, 37 12001 Castellón

NI/+ el estudio genético prenatal no invasivo más completo y validado

Durante el embarazo fragmentos de ADN libre (no celular) provenientes de la madre y del feto circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. NI/+ es un test de cribado genético prenatal que mediante Secuenciación Masiva Paralela (MPS) y un exhaustivo análisis bioinformático, obtiene una estimación de riesgo de que el feto presente alguna de las siguientes alteraciones cromosómicas:
  • Trisomía 13
  • Trisomía 9
  • Trisomía 18
  • Trisomía 16
  • Trisomía 21
  • Trisomía 22
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
    • 45, X (Turner)
    • 47, XXY (Klinefelter)
    • 47, XXX
    • 47, XYY
    • Sexo fetal (*)
    • Delecciones/duplicaciones mayores a 7 Mb en sangre materna (**)
(*) Opcional pero incluido en el mismo estudio. (**) Ampliación de información en el consentimiento informado. Pregunte a su proveedor de análisis clínicos más cercano.  

NI/+ EL TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO MÁS VALIDADO

Elevada fiabilidad de la prueba, con una detección de trisomías fetales 13, 18 y 21 superior al 99,9% y una tasa de falsos positivos inferior al 0,1%. Tras la extracción de la sangre materna, el test NI/+ realiza un exhaustivo control de calidad para garantizar que sus resultados sean altamente precisos, comprobando que la fracción de ADN fetal en la muestra supere el 2% necesario para el análisis. De no ser así (< 1.5% de los casos), se solicita una nueva extracción de sangre a la paciente. La precisión del análisis se consigue mediante un doble algoritmo, que se usa para la predicción de riesgo y el cálculo de la fracción fetal.  

SENSIBILIDAD (Mark D. Pertile et al., 2021):

  • Trisomía 13: 99,9%
  • Trisomía 18: 99,9%
  • Trisomía 21: 99,9%
(*) Algoritmo con marcado CE-IVD.  

LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL NI/+ TEST GENÉTICO PRENATAL NO INVASIVO

 
  • Disponible a partir de la semana 10 de gestación confirmada por ecografía.
  • Se puede realizar en embarazos con ovodonación.
  • Apto para embarazos gemelares (consultar condiciones específicas).
  • Alta fiabilidad con una cantidad mínima de ADN fetal (2%).
  • Análisis de todos los cromosomas a precio asequible.
  • Prueba diagnóstica confirmatoria incluida en caso de resultado positivo.
  • Asesoramiento genético antes y después del test. Pregúntanos tus dudas sin compromiso.
  • Servicio a nivel nacional.
 

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