El AIR TEST es un test de aire espirado que presenta la gran ventaja de valorar al mismo tiempo hidrógeno, metano y anhídrido carbónico. Esta circunstancia permite que AIR TEST reduzca de forma significativa en número de falsos negativos y tenga un control sobre la calidad de la muestra, con respecto a otras pruebas de aliento que solo cuantifican hidrógeno.

ETS/+ es un análisis clínico, diseñado para detectar cantidades mínimas de cualquier microorganismo causante de una enfermedad de transmisión sexual que pueda habitar en las mucosas, en úlceras o lesiones: Treponema pallidum (Sífilis), Neisseria Gonorrhoeae (Gonorrea), Trichomans vaginalis, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex I, Herpes simplex II, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalis, Ureaplasma urealuticum, Ureaplasma parvum, Papiloma Virus Humano (HPV), etc..

Conjunto de pruebas basadas en técnicas de biología molecular (análisis de ADN y ARN) útiles en el diagnóstico de diferentes patologías propias de una consulta de ginecología y obstetricia. Las clasificamos en cuatro grandes grupos: Estudios de infertilidad, diagnóstico prenatal, microbiología y alteraciones monogénicas transmisibles a la descendencia.

Pruebas analíticas cuya finalidad es aportar una información útil para mejorar la calidad de vida de personas con autismo y TDAH. Incluye pruebas para valorar hipersensibilidad y toxicidad a los metales, reacciones adversas a los alimentos, ecosistema intestinal, neurotransmisores, alteraciones del sueño y problemas de origen genético

El análisis de los elementos minerales determina el exceso, déficit o mala distribución de la situación fisiológica de estos minerales en nuestro organismo. Determinadas concentraciones de algunos minerales tóxicos pueden producir síntomas como debilidad, desánimo, pérdida de memoria, depresión., etc.

Exploración radiológica que permite valorar la densidad de los huesos, compararla con la obtenida en exploraciones anteriores y proporcionar así información para tomar medidas a tiempo y evitar graves problemas como la osteoporosis. La osteoporosis provoca que los huesos sean más susceptibles de fracturas y microfracturas.

EarlyCDT-Pulmón es un simple análisis de sangre que mide 7 proteínas, conocidas como autoanticuerpos, que están relacionadas con la presencia de cáncer de pulmón. Los niveles de estos autoanticuerpos pueden aumentar tempranamente en el desarrollo del cáncer, y por tanto facilitan la detección del cáncer de pulmón, incluso antes de que aparezcan los síntomas.

Mediante COLOR TEST analizamos un panel de 30 genes, entre los que se incluyen BRCA1 y BRCA2 . Est aprueba ayuda tanto a mujeres como a hombres a evaluar su riesgo de padecer los cánceres hereditarios más comunes como el de mama y ovario, pero también analiza genes relacionadas con cánceres como útero, melanoma, colorrectal, estómago, próstata y páncreas.

En esta sección se incluyen diferentes pruebas: Prueba de paternidad con validez legal,  Prueba de paternidad informativa (sin validez legal ), Prueba de paternidad prenatale en líquido amniótico, Prueba de paternidad prenatal en sangre materna, Pruebas de parentesco que prueban la relación entre familiares y la determinación de la huella genética personal

TEST MELISA – Análisis de sangre que permite detectar la hipersensibilidad a metales, que es una respuesta inmunológica descontrolada mediada por la proliferación excesiva de linfocitos, proceso relacionado con patologías que cursan con inflamación crónica, como la fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, etc. y con enfermedades autoinmunes

Centro Diagnóstico Calderón ofrece una amplia gama de pruebas cuya finalidad es evaluar las diferentes reacciones adversas frente a los alimentos, como la sensibilidad alimentaria, la alergia alimentaria, la intolerancia a la lactosa, la intolerancia a la fructosa y la enfermedad celiaca, entre otras.

NI/+ es un  Análisis genético no invasivo (realizado en sangre materna) de última generación empleado para conocer el sexo del bebé y descartar las principales enfermedades cromosómicas y genéticas del feto evitando los riesgos de la amniocentesis. NI/+ es en la actualidad el análisis genético no invasivo más completo (valora alteraciones en 8 cromosomas y descarta 8 síndromes de microdeleción) y más fiable (Avalado por un estudio con 147.000 casos).