Alfa-1 antitripsina
La enteropatía pierde-proteínas (EPP) o gastroenteropatía pierde-proteínas incluye un gran grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida entérica anormal de proteínas plasmáticas a través de la mucosa gastrointestinal.
Desde el punto de vista fisiopatológico esta pérdida excesiva de proteínas puede ocurrir a partir de linfáticos intestinales o a través de una superficie mucosa anormal o inflamada; otros trastornos presentan un mecanismo no aclarado.
Alfa-1-antitripsina (a1-AT) es una proteína plasmática antiproteolítica sintetizada por el hígado con un PM de 54.000 Da similar a la albúmina (PM 67.000 Da). A diferencia de esta, ni es degradada por las proteasas intestinales ni es reabsorbida, por lo que su determinación en heces constituye un fiel marcador del escape de albúmina a la luz intestinal, siendo un excelente marcador de EPP y más aún si se tiene en cuenta que los alimentos no contienen a1-AT a excepción de la leche humana por lo que la determinación de a1-ATF no se considera un método apropiado en los lactantes amamantados, pues la a1-AT se excreta en la leche humana sin evidencia de escape intestinal de proteínas.
Ejemplos de documentación e informes
Aquí podrá visualizar el ejemplo de solicitud de pruebas tal y como recibirá con el kit. También encontrará un ejemplo de informe como el que recibirá con los resultados y un PDF con las instrucciones a seguir para la prueba.
Alfa-1 antitripsina
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La enteropatía pierde-proteínas (EPP) o gastroenteropatía pierde-proteínas incluye un gran grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida entérica anormal de proteínas plasmáticas a través de la mucosa gastrointestinal.
Desde el punto de vista fisiopatológico esta pérdida excesiva de proteínas puede ocurrir a partir de linfáticos intestinales o a través de una superficie mucosa anormal o inflamada; otros trastornos presentan un mecanismo no aclarado.
Alfa-1-antitripsina (a1-AT) es una proteína plasmática antiproteolítica sintetizada por el hígado con un PM de 54.000 Da similar a la albúmina (PM 67.000 Da). A diferencia de esta, ni es degradada por las proteasas intestinales ni es reabsorbida, por lo que su determinación en heces constituye un fiel marcador del escape de albúmina a la luz intestinal, siendo un excelente marcador de EPP y más aún si se tiene en cuenta que los alimentos no contienen a1-AT a excepción de la leche humana por lo que la determinación de a1-ATF no se considera un método apropiado en los lactantes amamantados, pues la a1-AT se excreta en la leche humana sin evidencia de escape intestinal de proteínas.
secreción ductal de bicarbonato no puede mantener unos niveles óptimos para digerir adecuadamente las comidas.
Dentro de las causas de IPE, la pancreatitis crónica es la primera causa seguida en frecuencia por la fibrosis quística y la cirugía pancreática
Ejemplos de documentación e informes
Aquí podrá visualizar el ejemplo de solicitud de pruebas tal y como recibirá con el kit. También encontrará un ejemplo de informe como el que recibirá con los resultados y un PDF con las instrucciones a seguir para la prueba.
Métodos para poder detectar las EPP
Las técnicas diagnósticas van encaminadas a explicar la hipoalbuminemia que presentan determinados pacientes en los que no se encuentra otras causas como enfermedad renal con proteinuria, enfermedad hepática o malnutrición severa.
Los estudios clásicos de nitrógeno fecal no logran diferenciar la azotorrea derivada de la malabsorción proteica de la dieta, de la que se pierde por vía intestinal a partir del espacio intravascular. La cuantificación de la pérdida entérica de proteínas se realiza por dos métodos. Estos son los siguientes:
- Estudio de macromoléculas marcadas con isótopos.
- Excreción fecal de alfa-1-antitripsina (a1-ATF).
Se basa en la utilización de un marcador endógeno en lugar de macromoléculas marcadas. Alfa-1-antitripsina (a1-AT) es una proteína plasmática antiproteolítica sintetizada por el hígado con un PM de 54.000 Da similar a la albúmina (PM 67.000 Da). A diferencia de esta, ni se degrada por las proteasas intestinales ni se reabsorbe por las mismas. Por este motivo su determinación en heces constituye un fiel marcador del escape de albúmina a la luz intestinal.
Acaba siendo un excelente marcador de EPP y más aún si se tiene en cuenta que los alimentos no contienen a1-AT a excepción de la leche humana. Por ello, la determinación de a1-ATF no se considera un método apropiado en los lactantes amamantados. Lo anterior se debe a que la a1-AT se excreta en la leche humana sin evidencia de escape intestinal de proteínas.
Si lo desea, puede adquirir el Estudio Fecal Bioquímico completo. En este se incluye esta prueba y una gran cantidad de otros tests para valorar la calidad del proceso digestivo.